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Catálogo de enfermedades raras estudiadas

Enfermedades raras estudiadas en la RER-CSIC

Nombre enfermedad
ORPHA

Síndrome de Alagille

Palabras clave: hPSCs, desarrollo, JAG1, NOTCH2

52

Síndrome de Allan-Herndon-Dudley o deficiencia de MCT8

Palabras clave: cerebro, alteraciones psicomotoras, hipertiroidismo periférico, hipotiroidismo cerebral

59

Síndrome de Andersen-Tawil

Palabras clave: corazón, síndrome QT largo, canales kir2.1

37553

Síndrome de Gerstmann-Straussler-Scheinker

Palabras clave: priones, enfermedad neurodegenerativa, encefalopatía, mutación gen PRNP, placas amiloides

356

Síndrome de Gorlin

Palabras clave: carcinoma nevoide de células basales, susceptibilidad a neoplasias

377

Síndrome de Hutchinson-Gilford progeria syndrome

Palabras clave: envejecimiento prematuro, envoltura nuclear, expresión génica, laminopatía, progeria, erosclerosis, enfermedad cardiovascular

740

Síndrome de Joubert y trastornos relacionados

Palabras clave: cilios, Hedgehog, INPP5E, molar tooth sign

140874

Síndrome de Kabuki

Palabras clave: trastorno del neurodesarrollo, déficit intelectual, anomalías esqueleticas, KDM6

2322

Síndrome de Kallman

Palabras clave: enfermedad genética, hipogonadismo hipogonadotrófico, anosmia, ANOS1

478

Síndrome de Lamb-Shaffer (LAMSHF)

Palabras clave: neurodesarrollo, déficits cognitivos, retraso lenguaje, trastorno del espectro autista

530983

Síndrome de Lennox-Gastaut

Palabras clave: encephalopatia epiléptica, temprana infancia

2382

Síndrome de Majeed

Palabras clave: LPIN2, macrophagos, IL-1b, inflamasoma, osteomielitis

77297

Síndrome de mano hendida o ectrodactilia tipo 1

Palabras clave: espectro de malformaciones terminales de las extremidades, sindactilia

2440

Síndrome de Marfan

Palabras clave: colágeno, matriz extracelular, elastina, fibrosis

558

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