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Grupos de investigación

Terapia Celular para Neuropatologías

Centro de investigación: Centro Andaluz de Biología de Biología Molecular y Medicina Regenerativa (CABIMER), Sevilla · Sevilla
Investigador Principal: Manuel Alvarez Dolado · manuel.alvarez@cabimer.es
Área RER: Diagnóstico-biomarcadores y Desarrollo de terapias

Desarrollamos nuevas estrategias terapéuticas basadas en células y oligos antisentido (ASOs) para el tratamiento de enfermedades que afectan al sistema nervioso, con especial interés en las relacionadas con las interneuronas GABAérgicas como son algunas encefalopatías epilépticas infantiles (síndromes de Dravet, West y Stxbp1), o enfermedades neurodegenerativas (ataxia de Friedreich, Alzheimer).
Realizamos ensayos preclínicos de terapia celular en modelos murinos de estas patologías para verificar la capacidad de precursores neuronales de interneuronas GABAérgicas o de células madre de la médula ósea, así como iPSCs para detener las convulsiones y revertir sus alteraciones cognitivas y conductuales. Tenemos amplia experiencia en la caracterización conductual y cognitiva de los modelos, así como en el análisis de la actividad cerebral mediante EEGs
También llevamos a cabo análisis genómicos, transcriptómicos y metabolómicos de pacientes con Síndrome STXBP1 con los que identificar marcadores pronóstico y diagnóstico, y desarrollar una medicina personalizada.

Members of the Manuel Alvarez Dolado group posing together

Proyectos de Investigación del grupo relacionados

Estudios ómicos, medicina personalizada y terapia avanzada para el síndrome STXBP1

Manuel Alvarez Dolado y Rocío Calvo Ref: PIP-0113-2024. Junta de Andalucía, Consejería de Salud y Familia

Inicio: 01/01/2024 Fin: 31/12/2027

Contrato tecnológico CSIC- Asociación STXBP1 para la investigación en este síndrome

Manuel Alvarez Dolado Ref: Asociación STXBP1

Inicio: 01/01/2019 Fin: 31/12/2026

Descifrando la implicación del canal dependiente de voltaje Nav1.1 en la etiología de los trastornos mentales

Manuel Alvarez Dolado Ref: PID2021-127044OB-I00. Ministerio de Ciencia e Innovación

Inicio: 01/01/2022 Fin: 31/12/2025

Terapia celular para el Síndrome de Dravet

Manuel Alvarez Dolado Ref: Apoyo Dravet

Inicio: 01/01/2019 Fin: 31/12/2025

Encefalopatía Epiléptica Infantil STXBP1: Comorbidad molecular, correlación genotipo/fenotipo y terapia avanzada

Manuel Alvarez Dolado Ref: Fundación Alicia Koplowitz

Inicio: 01/02/2021 Fin: 31/12/2024

Publicaciones del grupo

Scn1a haploinsufficiency in the prefrontal cortex engages to cognitive impairment and depressive phenotype
DOI: 10.1093/brain/awae167 2024

Transcranial static magnetic stimulation reduces seizures in a mouse model of Dravet syndrome
DOI: 10.1016/j.expneurol.2023.114581

GABAergic deficits in absence of LPA1 receptor, associated anxiety-like and coping behaviors, and amelioration by interneuron precursor transplants into the dorsal hippocampus
DOI: 10.1007/s00429-021-02261-4

Nav1.1-Overexpressing Interneuron Transplants Restore Brain Rhythms and Cognition in a Mouse Model of Alzheimer's Disease
DOI: 10.1016/j.neuron.2018.02.029

Bone marrow transplantation improves motor activity in a mouse model of ataxia
DOI: 10.1002/term.2626

Listado de técnicas en la que el grupo es experto

Trasplantes celulares intracerebrales. Pruebas de comportamiento, caracterización de modelos murinos. EEG, análisis de ondas, sueño y crisis epilépticas. iPSCs y cultivos neuronales primarios. ASOs. Administración IP, IV, Intraventricular, intranasal y por bombas osmóticas de compuestos. Histología

Enlaces:

https://www.cabimer.es/grupos-de-investigacion/terapia-celular-en-neuropatologias/ https://x.com/cabimer/
Enfermedades estudiadas (4)
Nombre enfermedad ORPHA
Ataxia de Friedreich 95
Síndrome de Dravet 33069
Síndrome de West 3451
Síndrome STXBP1 599373