Mecanismos transcripcionales y epigenéticos de la plasticidad neuronal

Centro de investigación: Instituto de Neurociencias (IN), Alicante · Alicante
Investigador Principal: Angel Barco · abarco@umh.es
Área RER: Bases moleculares de las ER

Nuestra investigación se centra en los mecanismos transcripcionales y epigenéticos que permiten el aprendizaje y otras modificaciones duraderas del comportamiento animal. También investigamos cómo el mal funcionamiento de estos mecanismos puede dar lugar a patologías del sistema nervioso. Para abordar esas cuestiones usamos una aproximación multidisciplinar que combina estudios de genética, genómica, biología molecular y celular, electrofisiología y conducta animal.
En el ámbito de las enfermedades raras investigamos la relación entre fallos en los mecanismos de regulación epigenética y diversos trastornos neurológicos asociados a problemas cognitivos que son hoy en día incurables, tales como el síndrome de Rubinstein-Taybi y la discapacidad intelectual asociada al cromosoma X de tipo Claes-Jensen. Para ello, generamos y caracterizamos modelos murinos de estos trastornos, investigamos las causas moleculares que subyacen a los síntomas y ensayamos nuevas terapias.

Proyectos de Investigación del grupo relacionados

Publicaciones del grupo

Chromatin acetylation, memory, and LTP are impaired in CBP+/- mice: a model for the cognitive deficit in Rubinstein-Taybi syndrome and its amelioration
DOI: 10.1016/j.neuron.2004.05.021

Loss of Kdm5c causes spurious transcription and prevents the fine-tuning of activity-regulated enhancers in neurons
DOI: 10.1016/j.celrep.2017.09.014

Epigenetic etiology of intellectual disability
DOI: 10.1523/JNEUROSCI.1840-17.2017

Kdm1a safeguards the topological boundaries of PRC2-repressed genes and prevents aging-related euchromatinization in neurons
DOI: 10.1038/s41467-024-45773-3

Targeting Epigenetic Dysregulation in Autism Spectrum Disorders. Trends in Molecular Medicine
DOI: 10.1016/j.molmed.2024.06.004

Listado de técnicas en la que el grupo es experto

Análisis multi-omico (RNA-seq, ATAC-seq, ChIP-seq, snRNA-seq, etc.). Fenotipado conductual en ratón. Análisis de expresión génica

Enlaces:

https://in.umh-csic.es/grupo3893 https://x.com/barcolab https://bsky.app/profile/barcolab.bsky.social

Enfermedades estudiadas (3)

Nombre enfermedad	ORPHA
Discapacidad intelectual ligada al cromosoma X de tipo Claes-Jenses (CJ-XLID)	85279	Discapacidad intelectual ligada al cromosoma X de tipo Claes-Jenses (CJ-XLID)
Síndrome de paladar hendido, retraso psicomotor, rasgos faciales distintivos y discapacidad intelectual (CPRF)	477993	Síndrome de paladar hendido, retraso psicomotor, rasgos faciales distintivos y discapacidad intelectual (CPRF)
Síndrome de Rubinstein-Taybi	783	Síndrome de Rubinstein-Taybi