Lípidos bioactivos y lipidómica en inmunidad innata e inflamación

Las enfermedades de origen peroxisomal son enfermedades autosomales recesivas raras caracterizadas por la reducción y/o ausencia de peroxisomas funcionales en las células. Como consecuencia de ello, se producen alteraciones del metabolismo lipídico muy notables, en particular la ausencia o drástica disminución de fosfolípidos conteniendo enlaces éter. Ello deriva en defectos en ciertas rutas claves de señalización celular, tales como aquellas mediadas por el factor activador de plaquetas (1-O-hexadecil/octadecil-2-acetil-sn-glicero-3-fosfocolina), defectos en la formacion de puentes lipídicos que anclan proteínas a membranas y graves alteraciones en los parámetros biofísicos de las membranas debidos a la carencia de plasmalógenos (glicerofosfolípidos con enlaces vinil éter en la posición sn-1). Las enfermedades del espectro Zellweger y la condrodisplasia punctata rizomélica son ejemplos de este tipo de enfermedades. En nuestro laboratorio disponemos de toda la metodología y tecnología necesarias para el análisis de lipidomas celulares y tisulares mediante espectrometría de masas con el fin de identificar de la forma más detallada posible los cambios en el metabolismo lipídico y por ende de los mecanismos de señalización celular que subyacen a estos defectos del peroxisoma. Nuestra metodología puede aplicarse perfectamente a cualquier estudio en modelos de enfermedad que puedan implicar alteraciones en el metabolismo lipídico.