Grupo de Peptidomiméticos
Centro de investigación: Instituto de Química Médica (IQM), Madrid · Madrid
Investigador Principal: Mercedes Martín Martínez · mmartin@iqm.csic.es
Área RER: Diagnóstico-biomarcadores y Desarrollo de terapias
Grupo pionero en España en el campo de los peptidomiméticos, un concepto que abarca pequeñas moléculas no peptídicas capaces de mimetizar o bloquear las funciones fisiológicas de los péptidos o proteínas. La investigación en este campo requiere el uso coordinado de diferentes técnicas. Así, nuestra investigación incorpora herramientas de modelado molecular para identificar y optimizar potenciales moléculas bioactivas, o analizar los efectos de las mutaciones en las proteínas. Además, tenemos experiencia en el desarrollo de rutas sintéticas versátiles, tanto en disolución como en fase sólida, para la preparación de compuestos para evaluación biológica, y en la optimización de sus propiedades para avanzar a estudios preclínicos. La investigación del grupo ha abarcado diversas dianas biológicas, como enzimas, receptores acoplados a proteínas G, receptor mineralocorticoide y canales iónicos, en particular los canales de potasio dependientes de voltaje (Kv) y los canales de potencial transitorio de la subfamilia melastatina (TRPM). Actualmente, una de nuestras principales áreas de interés son los canales iónicos implicados en dolor y enfermedades cardiovasculares. También hemos dedicado esfuerzos a estudiar algunas enfermedades raras, entre ellas la fibrilación auricular familiar o el síndrome de Anderson-Tawil.

Proyectos de Investigación del grupo relacionados
Publicaciones del grupo
argeting the neuronal calcium sensor DREAM with small-molecules for Huntington´s disease treatment
DOI: 10.1038/s41598-019-43677-7
Mast Cell Diseases in Practice and Research: Issues and Perspectives Raised by Patients and Their Recommendations to the Scientific Community and Beyond
DOI: 10.1016/j.jaip.2022.06.018
Extracellular Kir2.1C122Y Mutant Upsets Kir2.1- PIP2 Bonds and Is Arrhythmogenic in AndersenTawil Syndrome
DOI: 10.1161/CIRCRESAHA.123.323895
Clinical mutations in the TERT and TERC genes coding for telomerase components induced oxidative stress, DNA damage at telomeres and cell apoptosis besides decreased telomerase activity
DOI: 10.1093/hmg/ddae015
Listado de técnicas en la que el grupo es experto
Molecular modelling: docking, molecular dynamics. Synthesis: solution and solid phase
Nombre enfermedad | ORPHA | |
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Disqueratosis congénita | 1775 | Disqueratosis congénita |
Fibrilación auricular familiar | 334 | Fibrilación auricular familiar |
Fibrosis pulmonar idiopática | 2032 | Fibrosis pulmonar idiopática |
Síndrome de Andersen-Tawil | 37553 | Síndrome de Andersen-Tawil |