Generación y Regeneración de Circuitos Neuronales Bilaterales
Centro de investigación: Instituto de Neurociencias (IN), Alicante · Alicante
Investigador Principal: Eloisa Herrera · e.herrera@umh.es
Área RER: Bases moleculares de las ER
Nuestra investigación se centra en descubrir los mecanismos moleculares que regulan la formación del sistema nervioso durante el desarrollo embrionario. Uno de nuestros hallazgos más importantes ha sido la identificación del factor de transcripción Zic2 como un regulador clave de la navegación axonal durante la formación de circuitos bilaterales. Se ha demostrado que las mutaciones en Zic2 están relacionadas con varias enfermedades humanas raras y poco comprendidas, como la Holoprosencefalia-5 y el Síndrome de Coffin-Siris. Actualmente, nuestros esfuerzos se dirigen a desentrañar los mecanismos de acción de Zic2, con el objetivo de contribuir a la prevención y al posible tratamiento de las afecciones derivadas de defectos en su expresión.

Proyectos de Investigación del grupo relacionados
Publicaciones del grupo
ARID1A-BAF coordinates ZIC2 genomic occupancy for epithelial-to-mesenchymal transition in cranial neural crest specification
DOI: 10.1016/j.ajhg
A Zic2-regulated switch in a non-canonical Wnt/ß-catenin pathway is essential for the formation of bilateral circuits
DOI: 10.1126/sciadv.aaz8797
Multiomic Analysis of Neurons with Divergent Projection Patterns Identifies Novel Regulators of Axon Pathfinding
DOI: 10.1002/advs.202200615
CBP and p300 jointly maintain neural progenitor viability but play unique roles in the differentiation of neural lineages
DOI: 10.3390/cells11244118
Listado de técnicas en la que el grupo es experto
Electroporación in utero. Clarificado de cerebro. Imaging. Biología molecular. Genética de ratón. Ataq-seq. RNA-seq
Nombre enfermedad | ORPHA | |
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Holoprosencefalia | 2162 | Holoprosencefalia |
Holoprosencefalia alobar | 93925 | Holoprosencefalia alobar |
Holoprosencefalia lobar | 93924 | Holoprosencefalia lobar |
Holoprosencefalia semilobar | 220386 | Holoprosencefalia semilobar |
Síndrome de Coffin-Siris | 1465 | Síndrome de Coffin-Siris |
Variante interhemisférica media de la holoprosencefalia | 93926 | Variante interhemisférica media de la holoprosencefalia |