Ciclo Celular y Señalización

En el grupo de Ciclo Celular y Señalización estudiamos la regulación mediante fosforilación de diferentes aspectos del ciclo de división celular, especialmente aquellos relacionados con el centrosoma y el citoesqueleto de microtúbulos. Esto nos ha llevado también a interesarnos por el cilio primario, en el que el centrosoma actúa como cuerpo basal en las fases G1/G0 del ciclo.
Nos centramos en el estudio del módulo señalizador formado por las proteína quinasas mitóticas PLK1, NEK9 y NEK6/7, así como de la proteína quinasa ciliar NEK8. Como nuestro trabajo ha mostrado, las primeras tienen funciones clave en la regulación del ciclo centrosomal y la correcta segregación de los centrosomas, mientras que NEK8 es necesarias para la correcta función del cilio primario.
Nuestro objetivo actual es desentrañar las bases moleculares de las patologías causadas por la disfunción de las NEKs. Específicamente las ciliopatías y trastornos del desarrollo asociados a mutaciones en el gen de NEK8 (Nefronoptisis 9, Renal-hepatic-pancreatic dysplasia RHPD-2) y NEK9 (Lethal Congenital Contracture Syndrome 10 y otros).