Biología Estructural de las Interacciones Huésped-Patógeno
Centro de investigación: Centro de Investigaciones Biológicas Margarita Salas (CIB), Madrid · Madrid
Investigador Principal: María Cristina Vega Fernández · cvega@cib.csic.es
Área RER: Bases moleculares de las ER
Estamos interesados en comprender cómo los patógenos bacterianos y virus interaccionan con el sistema inmune y evaden la vigilancia constante de la inmunidad innata, con un énfasis especial en la activación, interacción y regulación del sistema del complemento.
La desregulación del sistema del complemento, adquirida o heredada, puede dar lugar a patologías con sintomatología específica severa causadas por la activación del complemento sobre la superficie de células propias. Algunas de estas patologías asociadas al complemento constituyen enfermedades raras o ultrararas, como el síndrome hemolítico urémico atípico (SHUa), la glomerulopatía de C3 (GC3) y su subtipo enfermedad por depósitos densos (EDD).
Mi grupo ha caracterizado estructural y funcionalmente mutaciones en C3 causantes de patología y ha desarrollado anticuerpos para su tratamiento y diagnóstico ex vivo. En este contexto, estamos interesados en utilizar la información estructural para desvelar las bases moleculares de las patologías asociadas al complemento y contribuir al desarrollo de terapias innovadoras y eficaces.
Proyectos de Investigación del grupo relacionados
Publicaciones del grupo
Decoding anaphylatoxins: unveiling the molecular mechanisms of complement receptor activation and signaling
DOI: 10.1016/j.tibs.2024.01.001
C4BP(β-)-mediated immunomodulation attenuates inflammation in DSS-induced murine colitis and in myeloid cells from IBD patients
DOI: 10.1016/j.phrs.2023.106948
Structural biology of complement receptors
DOI: 10.3389/fimmu.2023.1239146
The Hidden Side of Complement Regulator C4BP: Dissection and Evaluation of Its Immunomodulatory Activity
DOI: 10.3389/fimmu.2022.883743
The crystal structure of iC3b-CR3 αI reveals a modular recognition of the main opsonin iC3b by the CR3 integrin receptor
DOI: 10.1038/s41467-022-29580-2
Listado de técnicas en la que el grupo es experto
Biología estructura. Cristalografía de rayos-X. SAXS. Criomicroscopía electrónica. Química computacional. Expresión y purificación de proteínas. Desarrollo de anticuerpos. Técnicas de caracterización de interacciones moleculares (SPR, BLI, ITC). Ensayos celulares in vitro
| Nombre enfermedad | ORPHA | |
|---|---|---|
| Enfermedad por depósitos densos | 93571 | Enfermedad por depósitos densos |
| Glomerulopatía de C3 | 329918 | Glomerulopatía de C3 |
| Síndrome hemolítico urémico atípico | 2134 | Síndrome hemolítico urémico atípico |
| Síndrome hemolítico urémico atípico con anomalías en los genes del complemento | 544472 | Síndrome hemolítico urémico atípico con anomalías en los genes del complemento |
| Síndrome hemolítico urémico atípico con anticuerpos anti-factor H | 93581 | Síndrome hemolítico urémico atípico con anticuerpos anti-factor H |