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Enfermedades raras

Síndrome STXBP1

Código ORPHA: 599373

Palabras clave: epilepsia, encefalopatía, Munc18, sinapsis, autismo

Grupos especializados
Nombre del grupo
ERs estudiadas

Terapia Celular para Neuropatologías

Centro Andaluz de Biología de Biología Molecular y Medicina Regenerativa (CABIMER), Sevilla

Sevilla

ERs estudiadas:
95 33069 3451 599373
Asociaciones de pacientes
Nombre de la asociación
ERs estudiadas