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Enfermedades raras

Síndrome de talla baja-atrofia óptica-anomalía de Pelger-Huët

Código ORPHA: 391677

Palabras clave: neutrófilos, dismorfia, atrofia

Grupos especializados
Nombre del grupo
ERs estudiadas

Epigenética del Cáncer y Nanomedicina

Centro de Investigación en Nanomateriales y Nanotecnología (CINN), Oviedo

Asturias

ERs estudiadas:
99408 146 511 360 513 391677