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Enfermedades raras

Síndrome de Kabuki

Código ORPHA: 2322

Palabras clave: trastorno del neurodesarrollo, déficit intelectual, anomalías esqueleticas, KDM6

Grupos especializados
Nombre del grupo
ERs estudiadas

Señalización molecular y cromatina

Instituto de Biología Molecular de Barcelona (IBMB), Barcelona

Barcelona

ERs estudiadas:
85287 2322