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Enfermedades raras

Isolated progressive inherited retinal disorder

Código ORPHA: 519306

Palabras clave: trastorno retiniano hereditario progresivo aislado

Grupos especializados
Nombre del grupo
ERs estudiadas

Control Genético de la Morfogénesis

Centro Andaluz de Biología del Desarrollo (CABD), Sevilla

Sevilla

ERs estudiadas:
2542 519306 1872