Regulación transcripcional en el desarrollo y en enfermedades congénitas
Centro de investigación: Instituto de Biomedicina y Biotecnología de Cantabria (IBBTEC), Santander · Cantabria
Investigador Principal: Alvaro Rada Iglesias · alvaro.rada@unican.es
Área RER: Diagnóstico-biomarcadores y Desarrollo de terapias
El desarrollo embrionario de los mamíferos es un proceso exquisitamente regulado en el que se originan cientos de tipos celulares siguiendo patrones espaciotemporales bien definidos. Cada tipo celular muestra propiedades únicas que incluyen la expresión de un conjunto característico de genes. El establecimiento de estos programas de expresión génica depende en gran medida de elementos reguladores distales conocidos como enhancers. Debido a sus importantes funciones reguladoras, los cambios en la actividad u organización topológica de los enhancers ocasionados por variantes genéticas o estructurales, respectivamente, pueden causar enfermedades. El objetivo general de mi grupo es caracterizar funcional y mecanísticamente los enhancers para (i) descubrir los principios reguladores que controlan los patrones de expresión génica durante el desarrollo y (ii) esclarecer la base genética de enfermedades raras y congénitas en las que la función de los enhancers se ve alterada. Más concretamente, mi grupo (i) ha desarrollado herramientas computaciones que permitan predecir los mecanismos patológicos de largo alcance mediante los cuales las variantes estructurales pueden ocasionar diversas malformaciones congénitas raras y (ii) ha utilizado modelos de diferenciación de células madre pluripotentes hacia la cresta neural para descifrar mecanismos genéticos no-codificantes implicados en neurocristopatías como los síndromes BOFS (ORPHA:1297) y CHARGE (ORPHA:138).

Proyectos de Investigación del grupo relacionados
Publicaciones del grupo
Cooperative insulation of regulatory domains by CTCF-dependent physical insulation and promoter competition
DOI: 10.1038/s41467-024-51602-4
POSTRE: a tool to predict the pathological effects of human structural variants
DOI: 10.1093/nar/gkad225
Enhancer-gene specificity in development and disease
DOI: 10.1242/dev.186536
Rare or Overlooked? Structural Disruption of Regulatory Domains in Human Neurocristopathies
DOI: 10.3389/fgene.2020.00688
Modelling the pathological long-range regulatory effects of human structural variation with patient-specific hiPSCs
DOI: 10.1016/j.stem.2019.03.004
Listado de técnicas en la que el grupo es experto
Modelos de diferenciación de hiPSC a cresta neural y neuroectodermo. Ingeniería genética basada en tecnología CRISPR. Genómica funcional (RNA-seq, ChIP-seq, 4C-seq, Micro-C, ATAC-seq, Capture-C),. Genómica de célula única (scRNA-seq). Single-molecule RNA FISH
Nombre enfermedad | ORPHA | |
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Displasia frontonasal | Displasia frontonasal | |
Holoprosencefalia | Holoprosencefalia | |
Síndrome Cornelia de Lange | Síndrome Cornelia de Lange | |
Síndrome Wiedemann-Steiner | Síndrome Wiedemann-Steiner |