Moduladores de interacciones proteína-proteína
Centro de investigación: Instituto de Química Médica (IQM), Madrid · Madrid
Investigador Principal: Marta Gutiérrez Rodríguez · mgutierrez@iqm.csic.es
Área RER: Diagnóstico-biomarcadores y Desarrollo de terapias
La actividad del grupo se centra en la búsqueda de Moduladores de Interacciones Proteína-Proteína con aplicaciones biomédicas. En la actualidad el grupo está enfocado en el desarrollo de: a) herramientas moleculares que permitan abrir nuevas vías para el tratamiento de enfermedades cardiovasculares y neurodegenerativas; b) candidatos preclínicos con mecanismo de acción novedosos para generar antivirales de acción directa y preparación para futuras pandemias; c) sondas fluorescentes para bioimagen.
En relación con las ER, los proyectos en los que estamos involucrados con un enfoque químico-médico se centran en la enfermedad de Huntington, la fibrilación auricular familiar, la disqueratosis congénita y la fibrosis pulmonar idiopática. Más recientemente, hemos empezado a trabajar en un proyecto relacionado con el síndrome de Andersen-Tawil.
Contamos con la colaboración de grupos nacionales e internacionales de electrofisiología, virología, modelización molecular, farmacología y fotofísica tanto para el avance de nuestros proyectos, como para la formación multidisciplinar de los jóvenes investigadores que desarrollan su trayectoria científica en el grupo.

Proyectos de Investigación del grupo relacionados
Publicaciones del grupo
Activating transcription factor 6 derepression mediates neuroprotection in Huntington disease
DOI: 10.1172/JCI82670
Targeting the neuronal calcium sensor DREAM with small-molecules for Huntington´s disease treatment
DOI: 10.1038/s41598-019-43677-7
Clinical mutations in the TERT and TERC genes coding for telomerase components induced oxidative stress, DNA damage at telomeres and cell apoptosis besides decreased telomerase activity
DOI: 10.1093/hmg/ddae015
Exchangeable Self-Assembled Lanthanide Antennas for PLIM Microscopy
DOI: 10.1002/anie.202314595
Extracellular Kir2.1C122Y Mutant Upsets Kir2.1- PIP2 Bonds and Is Arrhythmogenic in AndersenTawil Syndrome
DOI: 10.1161/CIRCRESAHA.123.323895
Listado de técnicas en la que el grupo es experto
Diseño, síntesis y optimización de compuestos bioactivos para la generación de candidatos preclínicos. Sondas fluorescentes y desarrollo de nuevos fluoróforos
Nombre enfermedad | ORPHA | |
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Disqueratosis congénita | Disqueratosis congénita | |
Enfermedad de Huntington | Enfermedad de Huntington | |
Fibrilación auricular familiar | Fibrilación auricular familiar | |
Fibrosis pulmonar idiopática | Fibrosis pulmonar idiopática | |
Síndrome de Andersen-Tawil | Síndrome de Andersen-Tawil |