Identificación de drivers oncogénicos implicados en señalización temprana y de programas patológigos implicados en el desarrollo y progresión del cáncer

Nuestro grupo está interesado en las siguientes vías de investigación:

(1) Identificación y validación de nuevos driver oncogénicos asociados con eventos de señalización temprana que están involucrados en linfomas de células T periféricas y diversos tipos de tumores sólidos.

(2) Descripción de las alteraciones en la transducción de señales, cambios en expresión génica, programas patobiológicos y vulnerabilidades terapéuticas inducidos por dichos driver oncogénicos en células cancerosas.

(3) Caracterización del papel de los miembros oncogénicos de la superfamilia RAS tanto en procesos tumorigénicos como en RASopatías.

(4) Identificación de inhibidores químicos para bloquear la actividad catalítica de los elementos reguladores de señalización de GTPasas específicas de la superfamilia RAS.

Para llevar a cabo este trabajo, utilizamos un enfoque multidisciplinario basado en el uso de: (a) Análisis in silico de datos Pan-Cáncer a nivel genómico, epitranscriptómico y de expresión génica. (b) Modelos de ratones genéticamente modificados y cultivos organotípicos 3D. (c) Técnicas avanzadas de señalización celular y biología celular. (d) Análisis ómicos. (e) Células primarias y PDXs derivados de pacientes. (f) Screenings de alto rendimiento tanto in silico como convencionales para identificar nuevos inhibidores contra dianas moleculares antitumorales.