Homeostasis del Oxígeno en el Sistema Cardiovascular

Las enfermedades cardiovasculares (ECV) representan una de las principales causas de muerte por lo que comprender las bases moleculares de las ECV resulta prioritario para paliar el alto número de muertes y enfermos crónicos actuales. Sin embargo, también existen ECV de baja prevalencia como la Enfermedad de Kawasaki o la Hipertensión pulmonar asociada a hipoxia.
La respuesta canónica a hipoxia proporciona un mecanismo ubicuo de adaptación al bajo suministro de oxígeno, y regula numerosos procesos como la reprogramación metabólica, vascularización, modulación de la respuesta inmune o migración celular entre otros. La fisiopatología de la hipoxia es amplia y compleja y existe un gran interés en desentrañar los mecanismos moleculares que vinculan la señalización mediada por HIF con enfermedades humanas como los trastornos metabólicos o las ECVs.
El objetivo general de nuestro grupo se centra en comprender cómo la señalización por hipoxia impacta en el desarrollo y homeostasis cardiovascular y en definir los mecanismos moleculares que orquestan la adaptación a cambios en los niveles de oxígeno en condiciones tanto fisiológicas como patológicas.
Nuestras principales líneas de trabajo incluyen:
1. Determinar la función del eje VHL/HIF en el desarrollo y maduración del corazón
2. Identificar los mecanismos moleculares que conectan la señalización por hipoxia con ECV como la hipertrofia cardiaca y la hipertensión pulmonar
3. Caracterizar las bases moleculares de la señalización por hipoxia en homeostasis coronaria y patologías vasculares como la Enfermedad de Kawasaki o el Síndrome Multisistémico inflamatorio
4. Esclarecer la importancia de los factores de transcripción HIF en regeneración cardiaca.