Biología Molecular y Celular en Priones (BMCP)
Centro de investigación: Centro de Investigación en Sanidad Animal-Instituto Nacional de Investigación y Tecnología Agraria y Alimentaria (CISA-INIA), Valdeolmos · Madrid
Investigador Principal: Natalia Fernández-Borges · natalia.fernandez@inia.csic.es
Área RER: Modelos experimentales de ER
Nuestro grupo está interesado en descifrar las bases moleculares de las patologías neurodegenerativas causadas por priones, enfermedades infecciosas, transmisibles y mortales que afectan tanto a humanos como a animales. Esta investigación es crucial para comprender mejor estas enfermedades y desarrollar estrategias efectivas para su prevención y tratamiento.
Nuestra investigación se centra en estudiar la patogénesis y la capacidad de transmisión de los priones a través de:
– El desarrollo de bioensayos y estudios in vitro que nos permiten caracterizar la variabilidad de cepas de priones existentes.
– El estudio de los elementos implicados en la replicación, propagación y patogénesis de los priones.
– El estudio de la capacidad de transmisión a humanos (potencial zoonótico) de los priones emergentes.
Proyectos de Investigación del grupo relacionados
Publicaciones del grupo
Creutzfeldt-Jakob Disease
DOI: 10.1016/B978-0-12-822521-9.00036-8
Transgenic Mouse Models for the Study of Neurodegenerative Diseases
DOI: 10.31083/j.fbl2801021
Protective Effect of Val129-PrP against Bovine Spongiform Encephalopathy but not Variant Creutzfeldt-Jakob Disease
DOI: 10.3201/eid2309.161948
Prion Diseases in Animals and Zoonotic Potential
DOI: 10.14252/foodsafetyfscj.2016021
DNA vaccination can break immunological tolerance to PrP in wild-type mice and attenuates prion disease after intracerebral challenge
DOI: 10.1128/JVI.01210-06
Listado de técnicas en la que el grupo es experto
Generación de ratones transgénicos. Amplificación cíclica in vitro de proteínas malplegadas (PMCA). Western blot. Dot blot. PCR
| Nombre enfermedad | ORPHA | |
|---|---|---|
| Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob adquirida | Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob adquirida | |
| Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob esporádica | Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob esporádica | |
| Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob hereditaria | Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob hereditaria | |
| Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob iatrogénica | Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob iatrogénica | |
| Enfermedad por priones humanos adquirida | Enfermedad por priones humanos adquirida | |
| Enfermedad por priones humanos esporádica | Enfermedad por priones humanos esporádica | |
| Enfermedad por priones humanos hereditaria | Enfermedad por priones humanos hereditaria | |
| Insomnio familiar fatal | Insomnio familiar fatal | |
| Insomnio fatal esporádico | Insomnio fatal esporádico | |
| Kuru | Kuru | |
| Prionopatía variable sensible a proteasas | Prionopatía variable sensible a proteasas | |
| Síndrome de Gerstmann-Straussler-Scheinker | Síndrome de Gerstmann-Straussler-Scheinker | |
| Variante de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob | Variante de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob |